Poveste din Regatul Vesel
“Tot ce nu poti face singur, faci prin mine”
Citind titlul de mai sus imaginatia te poarta catre intr-un taram calduros, prietenos, mereu colorat, un taram al viselor, zambetelor si al copilariei. Astazi sarbatorim Ziua Copilului, una dintre cele mai frumoase sarbatori din an. Ziua in care ne bucuram alaturi de cei mici, este ziua in care si noi, la randul nostru, redevenim copii. Este ziua in care joaca si voia buna au prioritate. Ce planuri aveti pentru astazi? Plimbari prin parc, o inghetata delicioasa pe o banca, vata pe bat? Stiu, suna bine si este doar inceputul. Vom continua, cu siguranta, sa ne facem liste cu moduri cat mai placute de a ne petrece ziua. Dar nu suntem singurii care isi vor serba ziua astazi. As dori ca astazi sa va povestesc putin despre Regatul Vesel.
Regatul Vesel a luat nastere prin sprijinul asociatiei ASCID, misiunea asociatiei fiind aceea de imbunatatire a calitatii vietii si de integrare in societate a persoanelor care sufera de distrofie musculara. O boala grea si necrutatoare cu multi dintre noi.
Imi imaginez astazi ca fiind prima zi dintr-un lung sir de zile in care putem incepe prin a intinde o mana de ajutor acelor copii care nu pot alerga in parc alaturi de noi, dar care merita la fel de mult sa zambeasca, care merita sa traiasca si sa se bucure de lucruri mai mici sau mai mari in viata. Poveste din Regatul Vesel este o carte despre bucuria vietii. O carte pentru mine si pentru tine. O carte care ne aminteste de acest dar unic pe care l-am primit si trebuie sa-l pretuim neincetat: viata!
Descriere:
„Sunt liber sa calatoresc cu gandul” mi-a spus intr-o zi, anul trecut, in vara, cand s-a hotarat sa scrie. A continuat sa fie liber, sa viseze si nu si-a pierdut dorinta de viata si zambetul. A fost cand print, cand vrajitor, cand intelept…
* Autorul povestii, Ionut Marian Ion, in varsta de 21 de ani, sufera de distrofie musculara de tip Duchenne, care l-a imobilizat la pat, fiind dependent de ajutorul mamei lui. „Tot ce nu poti face singur, faci prin mine”, ii spune ea de fiecare data cand il vede trist.
Fondurile obtinute din vanzarea cartii sunt folosite pentru a acoperi pe cat posibil costurile cu gestionarea bolii distrofie musculara (2500 – 4000 ron/luna): chirie ventilator mecanic (aparat ce sustine functia respiratorie), consumabile (circuite umidificare, filtre, apa distilata), sedinte de kinetoterapie etc.
Daca vrei sa oferi un cadou deosebit, potrivit atat pentru copii, cat ai pentru adultii care inca stiu sa iubeasca si sa se bucure de povesti, poti comanda aceasta carte – AICI.
Scrie un comentariu